Paracetamol: பாராசிட்டமால் மாத்திரைகள் தரமானதாக இல்லை என, மாநிலங்களவையில் மத்திய அரசு தெரிவித்துள்ளது.
அடிக்கடி பயன்படுத்தப்படும் பாராசிட்டமால் தொடர்பான அரசின் தகவல் பொதுமக்களை அதிர்ச்சியடைய செய்துள்ளது.
”பாராசிட்டமால் தரமானதாக இல்லை”
ஹிந்துஸ்தான் ஆண்டிபயாடிக் லிமிடெட், கர்நாடக ஆண்டிபயாடிக் மற்றும் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் லிமிடெட் தயாரித்த ஒரு குறிப்பிட்ட தொகுதியான மெட்ரானிடசோல் 400 மி.கி மற்றும் பாராசிட்டமால் 500 மி.கி மாத்திரைகள் “தரமானதாக இல்லை” என்று சோதனையின் போது கண்டறியப்பட்டதாக மத்திய அரசு மாநிலங்களவையில் தெரிவித்துள்ளது.
மருந்துத் துறையின் தகவலின்படி, இந்துஸ்தான் ஆண்டிபயாடிக் லிமிடெட் மற்றும் கர்நாடக ஆண்டிபயாடிக் மற்றும் பார்மாசூட்டிகல்ஸ் லிமிடெட் ஆகிய இரண்டும் சரக்குகளுக்கு தேவையான ‘நிர்ணயிக்கப்பட்ட தரத்துடனான’ (NSQ) பங்குகளை புதிய கையிருப்புடன் திரும்பப் பெற்றுள்ளன அல்லது மாற்றியுள்ளதாக மத்திய சுகாதாரத் துறை இணை அமைச்சர் அனுப்ரியா படேல் எழுத்துப்பூர்வமான பதிலில் விளக்கமளித்துள்ளார்.
பொதுமக்களுக்கு எச்சரிக்கை
மத்திய மருந்துப் பரிசோதனை ஆய்வகங்களால் தரமான தரம் இல்லை/ போலியான/ தவறாக முத்திரை குத்தப்பட்ட/ கலப்படம் செய்யப்பட்டவை அல்ல என்று அறிவிக்கப்பட்ட அத்தகைய மருந்துகளின் பட்டியல் தொடர்ந்து பதிவேற்றப்பட்டு மத்திய மருந்து தரக் கட்டுப்பாட்டு அமைப்பின் (CDSCO) இணையதளத்தில் மருந்துகள் தொடர்பான எச்சரிக்கை என்ற தலைப்பின் கீழ் கிடைக்கும்.
அந்த வரிசையில் மருந்தியல் துறையின் தகவலின்படி, ”ஹிந்துஸ்தான் ஆண்டிபயாடிக் லிமிடெட் (HAL) தயாரித்த டேப்லெட் மெட்ரானிடசோல் 400 mg (தொகுப்பு எண். HMAA04) மற்றும் கர்நாடகா ஆண்டிபயாடிக் மற்றும் மருந்து லிமிட்டால் தயாரிக்கப்பட்ட டேப்லெட் Paracetamol 500 mg (Batch No. 2508323) (KAPL) ‘ஆகியவை சோதனையின்போது நிர்ணயிக்கப்பட்ட தரத்தில் இல்லை” என தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது.
நடவடிக்கைகள் என்ன?
மருந்து விதிகள், 1945 இன் படி, அனைத்து உற்பத்தியாளர்களும் 1945 ஆம் ஆண்டு மருந்து விதிகளின் அட்டவணை M இன் கீழ் பரிந்துரைக்கப்பட்ட நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள் (GMP) உட்பட உரிமத்தின் நிபந்தனைகளுக்கு இணங்க வேண்டும்.
மேலும், மருந்துப் பொருட்களுக்கான வளாகம், ஆலை மற்றும் உபகரணங்களின் நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள் மற்றும் தேவைகள் தொடர்பான M அட்டவணையை திருத்துவதற்காக 28.12.2023 தேதியிட்ட மருந்து விதிகள் 1945ஐ மத்திய அரசு திருத்தியுள்ளது.
மருந்துகளின் தரம் அல்லது பாதுகாப்பு தொடர்பான வழக்குகளில், 1940 ஆம் ஆண்டின் மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம் மற்றும் அதன் விதிகளின்படி சம்பந்தப்பட்ட உரிமம் வழங்கும் அதிகாரிகளால் நடவடிக்கை எடுக்கப்படும்.
கண்காணிப்பு மற்றும் கண்காணிப்பு நடவடிக்கைகளின் ஒரு பகுதியாக, மருந்துப் பரிசோதகர்கள் தரச் சோதனைகளுக்காக சீரான இடைவெளியில் விநியோகச் சங்கிலியிலிருந்து மருந்து மாதிரிகளை எடுக்கின்றனர். மாதிரியானது NSQ/ போலியான/ கலப்படம்/தவறான முத்திரை என கண்டறியப்பட்டால், மருந்துகள் மற்றும் அழகுசாதனப் பொருட்கள் சட்டம், 1940 மற்றும் அதன் கீழ் உள்ள விதிகளின்படி நடவடிக்கைகள் தொடங்கப்படும்.
